Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Биология, презентация.
Типы взаимодействия аллельных генов. Взаимодействие неаллельных генов. Наследование признаков, сцепленных с полом. Презентация, добавлен 03.10.2012. 2. Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия и модифицирование . Взаимодействие генов. Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств. СЛОВАРЬ. - презентация.. Презентация : Взаимодействие генов.ppt, Тема: Наследственность, Урок: Биология. Данная презентация по биологии в 9 классе на тему 'Взаимодействие генов' является дополнительным наглядным материалом к уроку биологии в 9 классе по теме..
Войти. Похожие презентации. Взаимодействие генов. Взаимодействие генов. Сцепленное наследование. Генотип как целостная система.. Познакомить учащихся с примерами взаимодействия генов, как компьютер, мультимедиа, презентация « Взаимодействие генов ». у каждого ученика. Виды взаимодействия аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, аллельное исключение. Взаимодействие генов. Ген – структурная единица наследственной информации, контролирующая развитие определенного признака или свойств.
Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Полное и неполное доминирование, сцепленное наследование. Эпистаз и комплементарность.
Гибридные формы скрещивания. Доминантные и рецессивные гены, определение генотипов. Множественное действие генов. Комплементарность, эпистаз, полимерия, плейотропия и модифицирование как основные типы действия и взаимодействия генов. Описание механизма расщепления генов при доминантном эпистазе.
Механизм кумулятивной полимерии. Анализ пенетрантности гена и признака. Взаимодействие аллельных генов, комплементарное взаимодействие. Скрещивание, анализ родителей и потомства.
Описание слайда: Проблема 1. Каковы причины и результаты взаимодействия аллельных генов? Взаимодействие генов – совместное действие .
Эпистаз, эпистатичные (подавители) и гипостатичные (подавляемые) гены. Полимерия (вариация окраса) и плейотропия (множественное действие генов). Наследование, кодоминирование и сверхдоминирование как формы взаимоотношений между генами. Определение генотипов членов семьи. Кодоминирование – наследование групп крови человека в системе АВО. Неполное доминирование или промежуточное проявление признака. Генотип – система взаимодействующих генов.
Структурная и функциональная единица наследственности. Полное доминирование в процессе взаимодействия аллельных генов.
Расщепление по генотипу и фенотипу. Явление комплементарности и полимерии. Понятие эпистаза. Хромосомная теория наследственности. Роль и значение ДНК и РГК в хромосомах. Первый закон Менделя. Основные хромосомные абберации и заболевания, связанные с ними.
Взаимодействие аллельных и неаллельных генов. Наследование синдрома дефицита внимания. Основные положения теории наследственности Г. Менделя. Кодоминирование и неполное доминирование. Закон единообразия гибридов первого поколения.
Закон расщепления признаков. Закон независимого наследования признаков. Хромосомная теория наследственности. Цитологические доказательства прохождения кроссинговера. Механизм транскрипции в клетках прокариот. Сущность и определение цитоплазматической наследственности.
Доминирование и эпистаз: общее и различия. Процессы наследования в панмиктической популяции. Генетические механизмы хромосомного определения пола у человека. Наследственность локальных признаков, сцепленных с организмом. Гемофилия как потеря способности крови свертываться. Рассмотрение возможности наследования потомством у носителя гена болезни. Характеристика аллельных генов, их основные виды (доминантные и рецессивные) и взаимодействие между собой.
Менделирующие признаки человека и типы их наследования. Множественные аллели. Наследование групп крови и резус- фактора. Кумулятивная полимерия.
Схемы взаимодействия генов: из аллелей, с доминированием, полимерия, эпистаз, комплементарное действие. Наследование групп крови, аномалии, рудименты. Хромосомное формирование наследственных болезней, наследственная изменчивость и техногенные аномалии. Понятие детерминации пола и оценка роли хромосом в определении пола. Изучение механизма наследования признаков, сцепленных с половыми хромосомами, гомогаметный и гетерогаметный пол. Состав голандрического наследования и первичное нерасхождение хромосом.
Основные носители наследственности, процесс деления клеток. Закономерности наследования признаков, установленные Г. Менделем. Механизмы взаимодействия и сцепления генов. Составление генетических карт и анализ родословных.
Виды мутаций, генетика популяций. Понятие наследственности, ее типы и методы изучения, основные законы. Цитоплазматическая наследственность. Характеристика цитоплазмы и ее основных органоидов: пластиды и митохондрии. Исследование сущности фотосинтеза и необходимых для него условий.
Носители генов и материальная основа наследственности. Параллелизм в поведении хромосом и передача некоторых генов.
Основные положения хромосомной теории наследственности. Хромосомная теория и генетика пола. Наследование признаков, сцепленных с полом. Классификация типов взаимодействия неаллельных генов: комплиментарность, эпистаз и полиметрия. Исследование проявления альбинизма у негров.
Изучение формирования цвета глаз и групп крови у людей. Анализ дигибридного скрещивания при неполном доминировании. Формирование хромосомной теории наследственности Т. Моргана. Генетические механизмы формирования пола.
Наследование признаков, сцепленных с полом. Нарушение закона независимого наследования признаков.
Сцепление кроссинговер. Хромосомы и группы сцепления.
Понятие нехромосомного наследования. Плазмон (плазмотип) - внехромосомные генетические элементы. Пластидная наследственность, ее характеристика. Митохондриальная наследственность и ее особенности. Цитоплазматическая мужская стерильность у растений. Понятие генетики как науки о наследственности и изменчивости. Сущность законов наследования по Г.
Менделю. Классификация признаков организма. Научно- исследовательские аспекты генной инженерии, ее практические результаты. Сущность методов синтеза генов. Основные этапы, направления развития и методы генетики.
Основные типы наследования признаков. Наследственность и изменчивость организмов как предмет изучения генетики. Хромосомный комплекс человека.
Современное медико- генетическое консультирование.
Многочисленные опыты подтвердили правильность установленных Менделем закономерностей. Вместе с тем, появились факты, показывающие, что полученные Менделем числовые соотношения при расщеплении гибридного поколения соблюдались не всегда. Это указывало на то, что взаимоотношения между генами и признаками носят более сложный характер. Выяснилось: один и тот же ген может оказывать влияние на развитие нескольких признаков; один и тот же признак может развиваться под влиянием многих генов. Следует отметить, что взаимодействие генов имеет биохимическую природу, то есть взаимодействуют друг с другом не гены, а их продукты.
Продуктом эукариотического гена может быть или полипептид, или т. РНК, или р. РНК. ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ АЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВРазличают полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, аллельное исключение. Аллельными генами называются гены, расположенные в идентичных локусах гомологичных хромосом. Ген может иметь одну, две и более молекулярных форм.
Появление второй и последующих молекулярных форм является следствием мутации гена. Если ген имеет три и более молекулярных форм, говорят о множественном аллелизме. Из всего множества молекулярных форм у одного организма могут присутствовать только две, что объясняется парностью хромосом. Полное доминирование. Полное доминирование — это вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот не отличается от фенотипа гомозигот по доминанте, то есть в фенотипе гетерозигот присутствует продукт доминантного гена. Полное доминирование широко распространено в природе, имеет место при наследовании, например, окраски и формы семян гороха, цвета глаз и цвета волос у человека, резус- антигена и мн. Наличие резус- антигена (резус- фактора) эритроцитов обусловливается доминантным геном Rh.
То есть генотип резус- положительного человека может быть двух видов: или Rh. Rh, или Rhrh; генотип резус- отрицательного человека — rhrh. Если, например, мать — резус- отрицательная, а отец резус- положительный и гетерозиготен по этому признаку, то при данном типе брака с одинаковой вероятностью может родиться как резус- положительный, так и резус- отрицательный ребенок.
Между резус- положительным плодом и резус- отрицательной матерью может возникнуть резус- конфликт. Неполное доминирование. Так называется вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву и имеет среднее (промежуточное) значение между ними. Имеет место при наследовании окраски околоцветника ночной красавицы, львиного зева, окраски шерсти морских свинок и пр. Сам Мендель столкнулся с неполным доминированием, когда скрещивал крупнолистный сорт гороха с мелколистным.
Гибриды первого поколения не повторяли признак ни одного из родительских растений, они имели листья средней величины. При скрещивании гомозиготных красноплодных и белоплодных сортов земляники все первое поколение гибридов имеет розовые плоды. При скрещивании этих гибридов друг с другом получаем: по фенотипу — 1/4 красноплодных, 2/4 розовоплодных и 1/4 белоплодных растений, по генотипу — 1/4 АА, 1/2 Аа, 1/4 аа (и по фенотипу, и по генотипу соотношение 1: 2: 1). Соответствие расщепления по генотипу расщеплению по фенотипу является характерным при неполном доминировании, так как гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот. Кодоминирование. Кодоминирование — вид взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается как от фенотипа гомозигот по доминанте, так и от фенотипа гомозигот по рецессиву, и в фенотипе гетерозигот присутствуют продукты обоих генов.
Имеет место при формировании, например, IV группы крови системы (АВ0) у человека. Группа крови. Генотип.
Фенотип. Вид взаимодействия генов у гетерозигот. Ii. 0i. 0Отсутствие эритроцитарных антигенов А и В (0) IIIAIA, IAi. Наличие эритроцитарных антигенов А (А)Полное доминирование. IIIIBIB, IBi. 0Наличие эритроцитарных антигенов В (В)Полное доминирование. IVIAIBНаличие эритроцитарных антигенов А и В (АВ)Кодоминирование. Для того чтобы представить, как происходит наследование групп крови у человека, можно посмотреть, рождение детей с какой группой крови возможно у родителей, имеющих один — вторую, другой — третью группы крови и являющихся гетерозиготными по этому признаку.
Аллельное исключение. Аллельным исключением называется отсутствие или инактивация одного из пары генов; в этом случае в фенотипе присутствует продукт другого гена (гемизиготность, делеция, гетерохроматизация участка хромосомы, в котором находится нужный ген). ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ НЕАЛЛЕЛЬНЫХ ГЕНОВКомплементарность, эпистаз, полимерия. Неаллельные гены — гены, расположенные или в неидентичных локусах гомологичных хромосом, или в разных парах гомологичных хромосом. Комплементарность. Комплементарность — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором признак формируется в результате суммарного сочетания продуктов их доминантных аллелей.
Имеет место при наследовании ореховидной формы гребня у кур, синей окраски баклажанов, зеленого оперения у волнистых попугайчиков и пр. Ореховидная форма гребня у кур обусловливается взаимодействием двух доминантных аллелей комплементарных генов А и В (А_В_). Сочетание одного из этих генов в доминантном, а другого в рецессивном состоянии вызывает формирование либо розовидного (А_bb), либо гороховидного гребня (аа. В_). У особей с генотипом aabb — листовидный гребень. ♂ABAba. Bab♀ ABAABBореховидный.
AABbореховидный. Aa. BBореховидный. Aa. Bbореховидный. Ab. AABbореховидный. AАbbрозовидный.
Aa. Bbореховидный. Aabbрозовидныйa. BAa. BBореховидный. Aa.
Bbореховидныйaa. BBгороховидныйaa. Bbгороховидныйab. Aa. Bbореховидный. Aabbрозовидныйaa. Bbгороховидныйaabbлистовидный. Ореховидная форма гребня — 9/1.
Расщепление по фенотипу 9: 3: 3: 1. Темно- синяя окраска плодов баклажанов формируется в результате взаимодействия продуктов двух неаллельных доминантных генов А и В. Растения, гомозиготные по любому из соответствующих рецессивных аллелей а и b или по ним обоим, имеют белые плоды. ♂ABAba.
Bab♀ ABAABBсиняя. AABbсиняя. Aa. BBсиняя.
Aa. Bbсиняя. Ab. AABbсиняя. AАbbбелая. Aa. Bbсиняя. Aabbбелаяa. BAa. BBсиняя.
Aa. Bbсиняяaa. BBбелаяaa. Bbбелаяab. Aa. Bbсиняя. Aabbбелаяaa. Bbбелаяaabbбелая. Синяя окраска плодов у баклажанов — 9/1. Расщепление по фенотипу 9: 7. При комплементарном действии генов расщепление по фенотипу может быть не только 9: 3: 3: 1 и 9: 7, как в приведенных выше примерах, но и 9: 6: 1 и 9: 3: 4. Эпистаз. Эпистаз — вид взаимодействия неаллельных генов, при котором одна пара генов подавляет (не дает проявиться в фенотипе) другую пару генов.
Ген- подавитель называют эпистатичным (эпистатическим), подавляемый ген — гипостатичным (гипостатическим). Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I (i). Если эпистатичный ген — доминантный, то эпистаз также называется доминантным. Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может идти в отношении 1. Если эпистатичный ген — рецессивный, то эпистаз называется рецессивным, и в этом случае расщепление по фенотипу может быть 9: 3: 4, 9: 7, 1.
Примером доминантного эпистаза является наследование белой окраски плодов тыквы. При этом ген В отвечает за желтую окраску плодов тыквы, b — зеленую окраску; I — эпистатичный ген, подавляет В и b, вызывая белую окраску; ген i на формирование окраски влияния не оказывает. ♂IBIbi. Bib♀ IBIIBBбелая. IIBbбелая. Ii. BBбелая. Ii. Bbбелая. Ib. IIBbбелая. IIbbбелая. Ii. Bbбелая.
Iibbбелаяi. BIi. BBбелая. Ii. Bbбелаяii. BBжелтаяii. Bbжелтаяib. Ii. Bbбелая.
Iibbбелаяii. Bbжелтаяiibbзеленая. Белая окраска плодов тыквы — 1. Расщепление по фенотипу 1. Примером рецессивного эпистаза является наследование белой окраски шерсти у мышей.
При этом ген А отвечает за серую окраску шерсти, а — за черную окраску, I — не оказывает влияния на проявление признака, i — эпистатичный ген, подавляющий гены А и а и вызывающий белую окраску. ♂IAIai. Aia♀ IAIIAAсерая. IIAaсерая. Ii. AAсерая. Ii. Aaсерая. Ia. IIAaсерая. IIaaчерная. Ii. Aaсерая. Iiaaчернаяi. AIi.
AAсерая. Ii. Aaсераяii. AAбелаяii. Aaбелаяia. Ii. Aaсерая. Iiaaчернаяii. Aaбелаяiiaaбелая. Серая окраска шерсти у мышей — 9/1.
Расщепление по фенотипу 9: 3: 4. Полимерия. Это вид взаимодействия двух и более пар неаллельных генов, доминантные аллели которых однозначно влияют на развитие одного и того же признака. Полимерное действие генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной полимерии интенсивность значения признака зависит от суммирующего действия генов: чем больше доминантных аллелей, тем больше степень выраженности признака. При некумулятивной полимерии количество доминантных аллелей на степень выраженности признака не влияет, и признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей.
Полимерные гены обозначаются одной буквой, аллели одного локуса имеют одинаковый цифровой индекс, например А1а. А2а. 2А3а. 3. Кумулятивная полимерия имеет место при наследовании окраски зерновок пшеницы, чешуек семян овса, роста и цвета кожи человека и т. A1. A2. A1a. 2a. 1A2a. A1. A2. A1. A1. A2. A2черные. A1. A1.
A1a. 2темно- серые. A1a. 1A2. A2темно- серые. A1a. 1A2a. 2серые. A1a. 2A1. A1. A2a. A1. A1a. 2a. 2серые.
A1a. 1A2a. 2серые. A1a. 1а. 2a. 2светло- серыеa. A2. A1a. 1A2. A2темно- серые. A1a. 1A2a. 2серыеa. A2. A2серыеa. 1a.
A2a. 2светло- серыеa. A1a. 1A2a. 2серые.
A1a. 1a. 2a. 2светло- серыеa. A2a. 2светло- серыеa. Черные чешуйки семян у овса — 1/1. Расщепление по фенотипу 1: 4: 6: 4: 1. Некумулятивная полимерия имеет место при наследовании формы плодов пастушьей сумки. ♂A1.
A2. A1a. 2a. 1A2a. A1. A2. A1. A1. A2. A2треугольные. A1.
A1. A1a. 2треугольные. A1a. 1A2. A2треугольные. A1a. 1A2a. 2треугольные. A1a. 2A1. A1. A2a.
A1. A1a. 2a. 2треугольные. A1a. 1A2a. 2треугольные.
A1a. 1а. 2a. 2треугольныеa. A2. A1a. 1A2. A2треугольные.
A1a. 1A2a. 2треугольныеa. A2. A2треугольныеa. A2a. 2треугольныеa. A1a. 1A2a. 2треугольные. A1a. 1a. 2a. 2треугольныеa. A2a. 2треугольныеa. Треугольная форма плодов у пастушьей сумки — 1.
Плейотропия — множественное действие генов.